В ходе курса Вы изучите следующие ключевые темы:

1. Распространенность хромосомальных аномалий: Узнаете о частоте встречаемости различных хромосомных аномалий, что позволит вам лучше понимать и оценивать риски у пациентов.

2. Методика проведения скрининга хромосомальных аномалий: Погрузитесь в подробности проведения ультразвукового скрининга, включая технические аспекты и протоколы сканирования.

3. Оценка конкретных синдромов: Изучите особенности скрининга таких хромосомальных аномалий, как Синдром Патау, Синдром Эдвардса, синдром Дауна, а также дополнительные маркеры, такие как кистозная гигрома шеи и другие.

4. Оценка носовых костей и трикуспидальной регургитации: Освойте методики оценки носовых костей и других маркеров, которые могут быть связаны с риском хромосомальных аномалий, а также понимание значения трикуспидальной регургитации в контексте скрининга.

5. Оценка кровотока и риски хромосомальных аномалий: Изучите роль оценки кровотока в скрининге хромосомальных аномалий и методики его проведения.

6. Комбинированный скрининг: Познакомитесь с комбинированным подходом к скринингу, включающим ультразвуковые и биохимические методы, для более точного определения рисков хромосомальных аномалий.

Этот микрокурс предоставит Вам всю необходимую информацию и практические навыки для эффективного скрининга и диагностики хромосомальных аномалий у плода. Расширьте свои знания и повысьте уровень ухода за будущими матерями и их плодами, регистрируйтесь на курс прямо сейчас!